Точната причина за кратковидоста не е целосно разбрана, но неколку фактори придонесуваат за оваа рефрактивна грешка, која се карактеризира со јасен вид одблизу, но заматен вид на далечина.
Истражувачите кои ја проучуваат кратковидноста идентификувале баремдва клучни фактори на ризикза развој на рефрактивна грешка.
Генетика
Во последниве години се идентификувани повеќе од 150 гени склони кон миопија.Еден таков ген сам не може да ја предизвика оваа состојба, но луѓето кои носат неколку од овие гени имаат многу поголем ризик да станат кратковиди.
Кратковидноста - заедно со овие генетски маркери - може да се пренесе од една генерација на друга.Кога еден или двајцата родители се кратковиди, има поголема шанса нивните деца да развијат миопија.
Навики за вид
Гените се само едно парче од сложувалката за миопија.Кратковидноста, исто така, може да биде предизвикана или влошена од одредени тенденции на видот - конкретно, фокусирање на очите на предмети одблиску подолг временски период.Ова вклучува постојани, долги часови поминати во читање, користење на компјутер или гледање во паметен телефон или таблет.
Кога обликот на вашето око не дозволува светлината правилно да се фокусира на мрежницата, експертите за очи ова го нарекуваат рефрактивна грешка.Вашата рожница и леќата работат заедно за да ја свиткаат светлината на мрежницата, делот од окото чувствителен на светлина, за да можете јасно да гледате.Ако вашето очно јаболко, рожницата или леќата не се во правилна форма, светлината ќе се наведне или нема да се фокусира директно на мрежницата како што обично би правела.
Ако сте кратковиди, вашето очно јаболко е премногу долго од напред кон назад, или вашата рожница е премногу закривена или има проблеми со обликот на леќата.Светлината што доаѓа во вашето око се фокусира пред мрежницата наместо на неа, правејќи далечните објекти да изгледаат нејасно.
Додека постоечката миопија обично се стабилизира некаде во раната зрелост, навиките што децата и адолесцентите ги воспоставуваат пред тоа може да ја влошат кратковидноста.
Време на објавување: 18 февруари 2022 година